期刊简介
本刊是经国家科委和新闻出版署批准出版的国内外公开发行国家级中药科技学术刊物。由国家药品监督管理局主管,国家药品监督管理局中药材信息中心站主办。主要报道中药材的种(养)技术(GAP),资源开发和利用,药材的加工炮制与养护,鉴别,成分,药理,临床,制剂,用药等方面的研究论文。并辟有专论、考证、综述、药膳、经验、动态与信息等栏目。内容丰富,信息面广。创刊二十多年来,质量不断提高,为我国的中医药事业作出了突出贡献。多次荣获全国医药信息成果奖,为“中国自然科学核心期刊”。1999年中国科技期刊总被引频次,《中药材》杂志排第81名(统计刊源为1372种)。《中药材》杂志发行全国医药卫生行业及大专院校、科研院(所)等单位;国外发行日本、美国等二十多个国家和地区,是发行量较大的科技杂志。
点击详情 >主管单位: 国家食品药品监督管理局
主办单位: 国家食品药品监督管理局,中药材信息中心站
出版部门: 《中药材杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1001-4454
国内统一连续出版号: CN 44-1286/R
邮发代号:
出版周期 月刊
创刊时间 1978
出版地区 广东
出版地区 广东
订购价格 790.00
杂志荣誉 中国自然科学核心期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
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- 杂志名称:中药材杂志
- 主管单位:国家食品药品监督管理局
- 主办单位:国家食品药品监督管理局,中药材信息中心站
- 国际刊号:1001-4454
- 国内刊号:44-1286/R
- 出版周期:月刊
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浓缩当归分散片的制备及其溶出度测定
目的:制备浓缩当归分散片并建立采用高效液相色谱法测定其溶出度的方法.方法:采用高效液相色谱法测定浓缩当归分散片中阿魏酸的溶出度.结果:阿魏酸在0.0557~0.557μg(r=0.9998)范围内与峰面积有良好的线性关系,平均加样回收率符合要求.采用pH6.8磷酸盐溶液为浓缩当归分散片溶出度的测定介质.结论:浓缩当归分散片溶出度测定方法简便、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制.......
作者:沈映冰;朱彩燕;廖华卫 刊期: 2013- 03
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大孔吸附树脂纯化百蕊草总黄酮工艺研究
目的:研究D101大孔吸附树脂分离纯化百蕊草总黄酮的工艺条件.方法:以总黄酮转移率和质量分数为指标,采用动态试验考察D101大孔吸附树脂对百蕊草总黄酮的分离纯化效果及影响因素.结果:D101大孔吸附树脂对百蕊草总黄酮的佳纯化工艺条件为:上柱液总黄酮浓度为2.259mg/mL,上柱液速度为lBV/h,洗脱剂为70%乙醇,洗脱速度为lBV/h,洗脱剂量为4BV.总黄酮转移率为94.44%,质量分数为1......
作者:储晓琴;胡叶青;岳磊 刊期: 2013- 03
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中药配方颗粒没药提取液喷雾干燥工艺的改进
目的:优化没药水煎煮提取干浸膏工艺和提高喷雾干燥得率的制备工艺.方法:采用正交试验方法考察加水量、辅料量、含固量对喷雾干燥的收粉率及喷雾干粉含水量的影响.结果:优选工艺为:加入投料量15倍的水,提取2h,加入投料量的20%的麦芽糊精.结论:麦芽糊精添加量对喷雾干粉得率及其含水率的影响均极显著(P<0.01).......
作者:何文江;陈向东;柏宁宁;张德雄;魏梅 刊期: 2013- 03
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青果利咽口含片配比及辅料的优化
目的:优化青果利咽口含片的配比及辅料.方法:以溶化时间、硬度、口感和外观为考察指标,采用单因素试验和正交试验方法筛选青果利咽口含片的佳配比及辅料.结果:青果利咽口含片佳配比及辅料为:提取物药粉用量40%,蔗糖与甘露醇的用量和比例分别为59%和1.5∶1,甜蜜素用量为1%.结论:按佳配比及辅料制备的青果利咽口含片外观完整光洁,色泽均匀,溶化时间和硬度适宜,口感良好.......
作者:王文忠;李强;郑平 刊期: 2013- 03
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柴胡皂苷脂质体的制备工艺及处方优化研究
目的:通过优化手段筛选脂质体佳处方工艺,制备柴胡皂苷脂质体,并对其进行质量评价.方法:采用薄膜分散法、乙醚注入法、逆向蒸发、pH梯度等方法制备柴胡皂苷脂质体,采用大孔吸附树脂测定包封率,优选佳制备方法.并以包封率为考察指标,采用二因素五水平的星点设计-效应面法优化柴胡皂苷脂质体的处方和工艺.结果:用优处方制得的脂质体外观好,包封率达到60%以上,平均粒径为110nm.结论:实验制备的柴胡皂苷脂质体......
作者:关延彬;田雨冬;贾永艳;田效志 刊期: 2013- 03
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娑罗子油超临界CO2萃取工艺研究及其成分分析
目的:研究从娑罗子中提取娑罗子油的超临界CO2优萃取工艺及成分分析.方法:以娑罗子油收率为评价指标,采用正交设计试验法优化超临界CO2萃取娑罗子油的工艺参数,并采用GC-MS对娑罗子油成分进行成分分析.结果:超临界CO2取娑罗子油的佳工艺条件为:萃取釜压力28MPa、釜温度38℃,分离釜Ⅰ压力12MPa、温度40℃,分离釜Ⅱ压力5MPa、温度40℃,萃取时间110min.娑罗子油平均收率为1.26......
作者:陈光宇;石召华;李海池;葛发欢;詹华书 刊期: 2013- 03
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正交试验优选甲基磺酸催化凤眼蓝制备乙酰丙酸
目的:研究以凤眼蓝为原料,水解制备乙酰丙酸的新工艺.方法:以甲基磺酸为催化剂,考察不同影响因子对乙酰丙酸产率的影响,并采用正交试验进行工艺优化.结果:在温度190℃、时间90min、固液比1:20(g/mL)及甲基磺酸的用量为3%(即A3B3C3D1)时水解制备的乙酰丙酸产率佳;正交试验结果显示,各因素重要性顺序为:反应温度>甲基磺酸用量>固液比>反应时间.结论:该研究以凤眼蓝为原料制备乙酰丙酸的......
作者:麦海燕;黄际薇;肖佩玉;彭进平 刊期: 2013- 03
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舒脑欣滴丸中挥发性成分的GC-MS分析
目的:用气相色谱-质谱法对舒脑欣滴丸中挥发性成分进行研究.方法:用无水乙醇超声法提取舒脑欣滴丸中的挥发性成分;采用气相色谱-质谱联用仪分析鉴定.结果:从舒脑欣滴丸中鉴定了15种化学成分.结论:舒脑欣滴丸中挥发性成分主要有Z-藁本内酯、洋川芎内酯A、3-丁基苯酞和3-丁烯基苯酞等苯酞类化合物,此外,还含有榈酸乙酯、9,12-十八碳二烯酸和亚油酸乙酯等有机酸类化合物.......
作者:苏丽娜;王玉明;李遇伯;娄建石 刊期: 2013- 03
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藏药手掌参药材HPLC指纹图谱研究
目的:建立青藏高原不同地区藏药手掌参药材的HPLC指纹图谱.方法:采用反相高效液相色谱法,测得12批不同产地手掌参样品的指纹图谱.色谱条件:KromasilC18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,甲醇和水(含0.04%磷酸)梯度洗脱,流速0.7mL/min,检测波长222nm,柱温30℃.结果:建立了手掌参药材的HPLC指纹图谱,标定了13个共有指纹峰,方法学考察结果符合指纹图谱技术要求,......
作者:薛楠;林鹏程;薛敬;姚晶;刘瑞珂 刊期: 2013- 03
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赶黄草茎与叶HPLC特征指纹图谱的比较
目的:建立并比较赶黄草茎、叶HPLC特征指纹图谱,为科学评价、有效控制其质量提供可靠方法和依据.方法:用HPLC法建立赶黄草茎、叶指纹图谱;采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统A版”对赶黄草茎、叶指纹图谱进行分析,并分别生成2种部位的对照图谱;采用SPSS16.0对赶黄草茎、叶指纹图谱进行聚类分析.结果:赶黄草的茎与叶2个入药部位的指纹图谱相似度较低,仅为0.340~0.735;聚类分析将8个产地......
作者:韩炜;张红;张志杰;李慧 刊期: 2013- 03
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